Humatrope 24 Mg 1 Cartucho Polvo Para Solucion Inyectable + 1 Jeringa Precargada Disolvente
Humatrope 24 Mg 1 Cartucho Polvo Para Solucion Inyectable + 1 Jeringa Precargada Disolvente
Eltratamiento a largo plazo de pacientes deficientes en hormona de crecimiento aumenta la densidad mineral ósea. Ya que la somatropina puede reducir la sensibilidad a la insulina, los pacientes deben ser monitorizados para descartar intolerancia a la glucosa. En pacientes con diabetes mellitus, la dosis de insulina puede necesitar ser ajustada tras la instauración de la terapia con somatropina. Los pacientes con diabetes o intolerancia a la glucosa, deben ser estrechamente monitorizados durante la terapia con somatropina. El diagnóstico y el tratamiento con Inyección de oximetolona resultados deben ser iniciados y controlado por médicos apropiadamente cualificados y con experiencia en el diagnóstico y tratamiento de pacientes con deficiencia de hormona de crecimiento.
2 Posología Y Forma De Administración
Si está recibiendo una terapia de sustitución con glucocorticoides, debe consultar con su médico regularmente ya que puede ser necesario un ajuste de su dosis de glucocorticoide. El contenido de Doctuo no debe ser utilizado como un sustituto de un consejo, diagnóstico o tratamiento médico profesional. Edad, el sexo y el estadio puberal, se debe tener en cuenta la relación IGF -I / IGF BP-3 para considerar el ajuste de la dosis. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. Normalmente, se recomienda la administración diaria subcutánea por la noche.
Pacientes Pediátricos
Sin embargo, si se experimentan efectos secundarios graves o persistentes, se debe buscar atención médica de inmediato. Dosis elevadas de hormona de crecimiento humana pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Dado que múltiples medicamentos se excretan en la leche materna, debe tenerse precaución cuando se administre Humatrope a una mujer en período de lactancia. No se conoce si Humatrope puede ocasionar daños al feto cuando se administra a una mujer gestante o si puede afectar a la capacidad reproductora.
- Los efectos adversos del paciente, así como los niveles séricos del factor de crecimiento semejante a la insulina (IGF-1) se deberán utilizar como guía para ajustar la dosis.
- La hormona de crecimiento aumenta la conversión extratiroidea de T4 a T3 y puede, por lo tanto, desenmascarar un hipotiroidismo incipiente.
- Humatrope está indicado en el tratamiento a largo plazo de niños con deficiencia de crecimiento debida a una secreción inadecuada de hormona de crecimiento endógena regular.
- Vuelva a colocar la tapa de HumatroPen y guarde la pluma en el refrigerador .
- Humatrope también está indicado en el tratamiento de la talla baja en niñas con Síndrome de Turner, confirmado por análisis cromosómico.
Contiene hormona de crecimiento humana, también llamada somatropina. Humatrope se obtiene mediante un proceso especial conocido como tecnología de ADN recombinante. Tiene la misma estructura que la hormona de crecimiento que produce su cuerpo. Si se confirma la presencia de papiledema, debe considerarse el diagnóstico de hipertensión intracraneana benigna y si se considera apropiado, debe suspenderse el tratamiento con hormona de crecimiento. Vuelva a colocar con cuidado la tapa exterior de la aguja, desenrosque la aguja de la pluma y deséchela adecuadamente en un contenedor para objetos punzantes . Vuelva a colocar la tapa de HumatroPen y guarde la pluma en el refrigerador .
Después de mezclarlo, se debe inspeccionar visualmente la solución para asegurarse de que esté clara y sin partículas. Si hay alguna anomalía en la apariencia, no se debe utilizar el medicamento y se debe informar al médico de inmediato. No se han realizado estudios clínicos con medicamentos que contienen somatropina en mujeres en periodo de lactancia. Por tanto se debe tener precaución cuando se administren medicamentos que contienen somatropina a mujeres en periodo de lactancia.
Las lesiones intracraneanas deben estar inactivas y el tratamiento antitumoral debe haberse completado antes de instituir el tratamiento. La administración de somatropina debe suspenderse si hay evidencia de crecimiento tumoral. Al igual que todos los medicamentos, HUMATROPE puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Humatropese administra, después de la reconstitución, porinyección subcutánea. Los puntos de inyecciónsubcutánea deben alternarse para evitar lipoatrofia.